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2026北京 中国细胞与基因治疗大会（CSGCT 联盟产业大会）

大会主线：释放中国临床与监管新势能，助力全球 CGT 加速转化
📅 2026.9.19–20 📍 北京 · 中关村国家自主创新示范区展示交易中心-会议中心 🏛 CSGCT 联盟、中国细胞与基因治疗大会组委会 🔗 官方通知

一、会议基础信息

会议名称2026 中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会 / 2026 CSGCT Annual Meeting
大会主线释放中国临床与监管新势能，助力全球 CGT 加速转化；聚势共生——全球 CGT 网络协同进化与国际合作
会议时间2026 年 9 月 19–20 日
会议地点北京 · 中关村国家自主创新示范区展示交易中心-会议中心
组织单位CSGCT 联盟、中国细胞与基因治疗大会组委会（以官方发布为准）
大会规模1 场主论坛 + 1 场国际峰会 + 23 场高端专业论坛；全球 9 大 CGT 组织核心代表亮相中国；300+ 全球监管、临床、科研及产业专家讲者；500+ 投资机构及产业资本代表；3000+ 细胞与基因治疗领域专业人士共聚北京
核心定位覆盖基因治疗、基因编辑、In Vivo 细胞治疗、免疫细胞治疗、干细胞治疗、小核酸药物、肿瘤疫苗、CMC & CDMO、AI+药物研发、全球 CGT 破局与出海全链条，是中国 CGT 产业从“重要参与者”迈向“创新引领者”的关键节点

二、五大核心热点领域

1

基因治疗与基因编辑 技术融合核心

覆盖 AAV/LVV/质粒/VLP 等递送系统、下一代基因编辑与体内 CRISPR、从罕见病到重大疾病的适应症开发。核心看点是递送制造创新、编辑工具迭代、脱靶评估与临床转化。

2

细胞与免疫治疗 产业化信号最强

涵盖 In Vivo 细胞治疗、体外 CAR-T/TCR-T/NK、干细胞/iPSC/外泌体、肿瘤疫苗。病毒载体与非病毒载体双路线并进，从 GMP 生产、全生命周期质控到商业化落地全链条覆盖。

3

小核酸药物与 CMC/CDMO

小核酸药物递送突破与产业化生态构建，叠加 CGT 全生命周期 CMC 质量体系、CDMO 协同策略、从 IIT 到 IND 的成本与效率博弈，是成药与商业化的关键支撑。

4

AI + 药物研发与创新评价

AI×生命科学、生命世界模型、智能体驱动创新药；NAMs、人体相关模型、类器官/器官芯片、虚拟细胞等创新评价体系，正在重塑 CGT 成药评价与监管路径。

5

全球 CGT 破局与出海

中国 IIT 与临床转化、818 号令备案政策解读、中美青年科学家对接、海外 BD 资源对接、项目路演、跨境供应链与国际认证，中国 CGT 加速融入全球创新网络。

三、销售机会清单：按五大方向对号入座

下面把大会 10 个模块精炼为 5 大销售方向，每个方向列出目标客户和重点推的产品，方便销售直接对号入座、提前准备和约客户。

01

基因治疗与基因编辑

目标客户：基因治疗公司、AAV/LV 载体 CDMO、基因编辑企业、眼科/神经/心肌/血液管线、医院研究者
AAV 载体
AAV 包装质粒、Rep/Cap、HEK293 悬浮培养基、转染试剂、AAV 亲和层析、空壳去除、滴度检测 （Mirus Bio、Sunresin、Cytiva、Thermo、药明生基、和元、派真）
慢病毒载体
LVV 包装质粒、转染试剂、慢病毒浓缩纯化、滴度检测、载体质控 （Lonza、Cytiva、Mirus、金斯瑞、博腾）
非病毒递送
LNP、mRNA、质粒 DNA、VLP、聚合物递送、肽配体纯化、微流控设备 （Precision NanoSystems、NEB、Aldevron、聚茵生物、威斯津）
编辑工具
Cas9、Cas12、碱基编辑、先导编辑、超小型 CRISPR 核酸酶、sgRNA 合成、mRNA 合成、电转试剂 （IDT、NEB、Thermo、Arbor、锐正、邦耀、本导）
脱靶评估
Genome-wide DNA Breaking Mapping、脱靶风险评估、生信算法、NGS panel （Broken String、普瑞基准、Illumina、华大）
质控检测
毛细管电泳、数字 PCR、qPCR、残留 DNA/宿主蛋白检测、无菌/支原体/内毒素 （Agilent、Bio-Rad、Thermo、Charles River）
02

细胞与免疫治疗

目标客户：In Vivo 细胞治疗企业、CAR-T/TCR-T/NK 企业、iPSC 平台、干细胞/外泌体公司、肿瘤疫苗企业、医院 GCP、GMP 细胞制备中心
In Vivo 递送
慢病毒载体改造、Xcite® 慢病毒生产平台、AAV 衣壳工程、CD3scFv-AAV、mRNA-LNP、tLNP、CAR-tLNP、脂质材料、聚合物递送 （Lonza、AAVivo、劲帆生物、博生吉、舒桐科技、威斯津、星锐医药）
GMP 培养
GMP 培养基、激活磁珠、IL-2/IL-7/IL-15、细胞因子、冻存液、自动化细胞制备系统、封闭式分选、生物反应器 （Miltenyi、STEMCELL、Gibco、Lonza、Cytiva、Sartorius、Corning）
干细胞/iPSC
重编程因子、mRNA、iPSC 培养基、基质胶、层粘连蛋白、冻存液、3D 生物反应器、微载体、灌流系统 （Thermo、STEMCELL、Corning、Bio-Techne、Fujifilm、Sartorius、Cytiva）
外泌体
外泌体纯化、表征、QC、监管科学、质量标准建立 （Cytiva、Thermo、NanoFCM、药明生基）
肿瘤疫苗
NGS、生信分析、AI 新抗原预测、mRNA 合成、LNP、多肽合成、佐剂、DC 培养、个体化生产 （Illumina、华大、燃石、金斯瑞、BioNTech、Moderna、Thermo、IDT）
检测分析
流式抗体、细胞计数、无菌检测、支原体检测、内毒素检测、数字 PCR、ELISpot、免疫原性检测 （BD、Beckman、Bio-Rad、Thermo、Charles River、Promega）
03

小核酸药物与 CMC/CDMO

目标客户：小核酸药企、递送平台、CDMO、CGT 药企、GMP 车间、IIT 机构、医院 GCP
合成原料
亚磷酰胺单体、修饰核苷酸、固相合成树脂、脱保护试剂、纯化耗材 （Thermo、Agilent、Cytiva、Nitto Denko）
递送系统
GalNAc、LNP、脂质材料、微流控、靶向递送、聚合物递送 （Alnylam、Ionis、瑞博、舶望、威斯津）
分析与质控
IP-RP HPLC、LC-MS、毛细管电泳、酶标、残留检测、数字 PCR、qPCR （Agilent、Thermo、Bio-Rad、SCIEX）
微生物检测
无菌、支原体、内毒素、环境监测、快速微生物检测 （Charles River、Thermo、bioMérieux）
生产与 CDMO
寡核苷酸合成仪、纯化系统、冻干、GMP 生产、生物反应器、一次性耗材、IIT 到 IND 服务 （Cytiva、Thermo、药明康德、凯莱英、Sartorius、博腾、金斯瑞）
临床检测
生物分析、流式、PK/PD、中心实验室、非临床评价、安全性评价 （Charles River、Labcorp、金域、燃石、昭衍、赛赋）
04

AI + 药物研发与创新评价

目标客户：AI 制药、CGT 企业、科研院所、监管研究、CRO、类器官/器官芯片平台
算力与平台
GPU 服务器、云平台、存储、生信分析、AI 模型训练 （NVIDIA、Dell、浪潮、华大、诺禾）
AI 制药
智能体驱动创新药、虚拟细胞、分子生成、成药性预测 （晶泰、英矽、深势、剂泰）
类器官培养
类器官培养基、基质胶、层粘连蛋白、ROCK 抑制剂、消化酶 （STEMCELL、Corning、Bio-Techne、Thermo）
器官芯片
微流控芯片、灌流系统、共培养、人源细胞、疾病模型 （Emulate、CN Bio、大橡科技、耀速）
检测成像
高内涵成像、荧光显微镜、共聚焦、细胞活力检测 （PerkinElmer、Leica、Zeiss、Nikon、Promega）
NAMs 服务
NAMs 研讨会、监管科学、替代动物模型、CGT 成药评价体系 （监管机构、CRO、类器官平台）
05

全球 CGT 破局与出海

目标客户：CGT 企业、投资机构、海外 BD 团队、IVD/CDMO、医院 GCP、IIT 研究者
IIT 资源
IIT 备案、研究者发起临床、医院 GCP、项目对接、818 号令政策解读 （医企协同、CRO、律所、监管专家）
IND 申报
IND 申报、注册策略、非临床评价、药效学、安全性评价 （昭衍、赛赋、药明康德、泰格）
资本与 BD
项目路演、投资机构对接、海外 BD、License-out （君联资本、IDG、北极光、中科创星、辉瑞、诺华）
国际认证
CE / FDA 认证、ISO 13485、注册支持、法规咨询 （SGS、TÜV、BSI、跨国 CRO）
跨境供应链
冷链物流、干冰运输、海外仓储、温控包装 （DHL、FedEx、顺丰国际、专业冷链）
出海配套
国际认证试剂、IVD 原料、抗体、酶、一次性耗材 （Roche、Thermo、NEB、诺唯赞、菲鹏）

四、与类器官 / NAMs 领域的五大核心交叉点

CSGCT 大会把 NAMs、人体相关模型、类器官/器官芯片写进创新评价体系，是类器官试剂、耗材、检测、AI 打包销售的明确信号。

In Vivo 细胞治疗 + 人源化类器官

用类器官/器官芯片评价体内 CAR-T 的安全性、有效性及脱靶风险。推类器官培养基、基质胶、高内涵成像、细胞活力检测。

基因编辑 + 类器官疾病模型

构建罕见病、肝脏、眼科、神经类器官模型，验证编辑效率与安全性。推 CRISPR 试剂、电转、VLP、类器官培养。

肿瘤疫苗 / 免疫细胞 + 肿瘤类器官

新抗原验证、CAR-T/TCR-T 杀伤、疫苗药效评价。推肿瘤类器官、免疫共培养、流式、ELISpot。

iPSC / 干细胞 + 类器官

iPSC 来源类器官用于再生医学、毒性评价和疾病建模。推 iPSC 培养基、基质胶、3D 生物反应器、外泌体 QC。

NAMs + 类器官/器官芯片

替代动物模型，构建 CGT 成药人体相关评价体系。推器官芯片、微流控、AI 分析、监管科学服务。

五、本届大会五大核心趋势

技术融合

CGT + AI + 递送 + 编辑深度融合，In Vivo 细胞治疗、基因编辑、小核酸、肿瘤疫苗进入技术爆发期。

临床转化

从 IIT 到 IND，从中国实践到全球多中心，临床转化与监管科学成为大会主线。

产业化

CMC & CDMO 全生命周期质量体系、规模化制备、成本与效率博弈，决定 CGT 企业生死线。

全球化

海外 BD、国际合作、中美青年科学家对接、818 号令解读，中国 CGT 加速融入全球创新网络。

创新评价

NAMs、类器官、器官芯片、虚拟细胞等人体相关模型，正在重塑 CGT 成药评价与监管路径。

总结 · 销售行动建议

这场大会给销售的最大信号是：中国 CGT 正在从“跟随参与者”走向“创新引领者”。基因治疗与基因编辑、细胞与免疫治疗、小核酸与 CMC/CDMO、AI+药物研发与创新评价、全球破局与出海，五大方向背后都是一条试剂、耗材、仪器、检测、CDMO 与临床服务的采购链。

会前先按方向锁定客户：做基因治疗与编辑的主推 AAV/LVV 载体、质粒、转染试剂、纯化、滴度检测、Cas 酶、sgRNA、脱靶评估；做细胞与免疫的主推 GMP 培养基、激活磁珠、细胞因子、慢病毒/AAV 载体、LNP/mRNA、自动化封闭系统、流式、类器官药敏、新抗原预测；做小核酸与 CMC/CDMO 的主推合成原料、GalNAc/LNP、HPLC/LC-MS、无菌/支原体/内毒素、数字 PCR、毛细管电泳、生物反应器；做 AI+药物研发与创新评价的主推 GPU、云平台、类器官、器官芯片、NAMs；做全球破局与出海的主推 IIT/IND 申报、注册策略、非临床评价、CE/FDA 认证、海外渠道、冷链物流。

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